Урок по химии на тему гетероциклические соединения

Презентация на тему: " Азотсодержащие гетероциклические соединения Учитель химии МОУ Навлинская СОШ 1 Кожемяко Г.С. Профильный уровень Презентация для интерактивной доски." — Транскрипт: 2 План урока Строение и свойства пиридина, гомологи пиридина.

Строение и свойства. 4 мар. г. - Краткий план урока по химии по теме "Гетероциклические соединения" для 10 класса, обучающегося по УМК Кузнецовой в объеме 3 часа в неделю. Организация самостоятельной деятельности учащихся на уроках химии при изучении нового материала.

Автор: Ребезов Александр Олегович Ориентировочно-мотивационный этап. В начале урока учитель объявляет тему, определяет цели, знакомит учащихся с планом работы по изучаемой теме.

Производные пиридина широко распространены в природе и играют важную роль в функционировании живых организмов. Наиболее распространенными и важными из них являются азот- , кислород -, и серосодержащие гетероциклы. Учащиеся комментируют схему классификации органических циклических соединений, в том числе и гетероциклических.

Наиболее распространенными и важными из них являются азот- , кислород -, и серосодержащие гетероциклы. Учащиеся комментируют схему классификации органических циклических соединений, в том числе и гетероциклических. Производные пиридина широко распространены в природе и играют важную роль в функционировании живых организмов.

Учитель ограничивает необъятную область органической химии азотсодержащими гетероциклами и предлагает рассмотреть пиррол и пиридин, в результате — конспект. Учащиеся комментируют схему классификации органических циклических соединений, в том числе и гетероциклических.

Балиевич Людмила Ивановна , учитель химии.

Гетероциклические соединения представляют собой обширную и чрезвычайную важную группу органических веществ. Пиррольные ядра входят в состав порфина — соединения, лежащего в основе гемоглабина и хролофилла.

Строение 1 SP 2 — гибридизация у атомов углерода. Химические свойства пиррол — кислота ароматического характера. Производные пиридина широко распространены в природе и играют важную роль в функционировании живых организмов.

Строение вещества определяется не только качественным и количественным составом, но взаимным влиянием атомов. Производные пиридина широко распространены в природе и играют важную роль в функционировании живых организмов. Пиррольные ядра входят в состав порфина — соединения, лежащего в основе гемоглабина и хролофилла.

Пиррольные ядра входят в состав порфина — соединения, лежащего в основе гемоглабина и хролофилла. Гетероциклические соединения представляют собой обширную и чрезвычайную важную группу органических веществ. Химические свойства пиррол — кислота ароматического характера. Наиболее распространенными и важными из них являются азот- , кислород -, и серосодержащие гетероциклы.

Производные пиридина широко распространены в природе и играют важную роль в функционировании живых организмов. Строение 1 SP 2 — гибридизация у атомов углерода. Ядро этого гетероцикла создается в витамине В 1 , некоторых антибиотиках, пиримидинованых основаниях.

Производные пиридина широко распространены в природе и играют важную роль в функционировании живых организмов. Гетероциклические соединения представляют собой обширную и чрезвычайную важную группу органических веществ. Строение 1 SP 2 — гибридизация у атомов углерода. Учитель ограничивает необъятную область органической химии азотсодержащими гетероциклами и предлагает рассмотреть пиррол и пиридин, в результате — конспект.

Учащиеся комментируют схему классификации органических циклических соединений, в том числе и гетероциклических. Пиррольные ядра входят в состав порфина — соединения, лежащего в основе гемоглабина и хролофилла. Балиевич Людмила Ивановна , учитель химии.

Наиболее распространенными и важными из них являются азот- , кислород -, и серосодержащие гетероциклы. Учащиеся комментируют схему классификации органических циклических соединений, в том числе и гетероциклических.

Гетероциклические соединения представляют собой обширную и чрезвычайную важную группу органических веществ. Балиевич Людмила Ивановна , учитель химии. Пиррольные ядра входят в состав порфина — соединения, лежащего в основе гемоглабина и хролофилла.

Ядро этого гетероцикла создается в витамине В 1 , некоторых антибиотиках, пиримидинованых основаниях. Строение 1 SP 2 — гибридизация у атомов углерода.

Учащиеся комментируют схему классификации органических циклических соединений, в том числе и гетероциклических. Показать взаимозависимость строения со свойствами на примере пиридина и пиррола. Вы посетили наш сайт с включенным блокировщиком рекламы.

Дать понятие об азотсодержащих гетероциклах на примере пиридина и пиррола. Учитель ограничивает необъятную область органической химии азотсодержащими гетероциклами и предлагает рассмотреть пиррол и пиридин, в результате — конспект. Строение вещества определяется не только качественным и количественным составом, но взаимным влиянием атомов.

Балиевич Людмила Ивановна , учитель химии.

Учитель ограничивает необъятную область органической химии азотсодержащими гетероциклами и предлагает рассмотреть пиррол и пиридин, в результате — конспект. Гетероциклические соединения представляют собой обширную и чрезвычайную важную группу органических веществ.

Пиррольные ядра входят в состав порфина — соединения, лежащего в основе гемоглабина и хролофилла. Вы посетили наш сайт с включенным блокировщиком рекламы. Учащиеся комментируют схему классификации органических циклических соединений, в том числе и гетероциклических.

Дать понятие об азотсодержащих гетероциклах на примере пиридина и пиррола. Балиевич Людмила Ивановна , учитель химии.

Химические свойства пиррол — кислота ароматического характера. Наиболее распространенными и важными из них являются азот- , кислород -, и серосодержащие гетероциклы. Строение вещества определяется не только качественным и количественным составом, но взаимным влиянием атомов.

Производные пиридина широко распространены в природе и играют важную роль в функционировании живых организмов. Балиевич Людмила Ивановна , учитель химии. Строение 1 SP 2 — гибридизация у атомов углерода.